日前，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局在南京市召開(kāi)全省藥品再注冊(cè)工作會(huì)議，副局長(zhǎng)姚新中出席會(huì)議并講話。

姚新中指出，通過(guò)實(shí)施藥品再注冊(cè)工作，可以淘汰一批不具備生產(chǎn)條件、存在不安全因素的藥品品種，最終達(dá)到提高藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的目的；全面開(kāi)展藥品再注冊(cè)工作，既是依法行政的一項(xiàng)日常性工作，又是深入開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治的一項(xiàng)重要內(nèi)容。對(duì)做好藥品再注冊(cè)工作，他要求：

一是高度重視、落實(shí)責(zé)任。明確專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品再注冊(cè)工作，認(rèn)真督促轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)按要求及時(shí)申報(bào)再注冊(cè)，并根據(jù)省局統(tǒng)一安排，完成相關(guān)現(xiàn)場(chǎng)檢查、抽樣等工作。

二是積極主動(dòng)、密切配合。各藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)指定熟悉此項(xiàng)業(yè)務(wù)的人員專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)，并視輕重緩急合理安排申報(bào)進(jìn)度，確保企業(yè)正常生產(chǎn)和藥品再注冊(cè)工作不受影響。

三是認(rèn)真審查、按時(shí)上報(bào)。省局藥品注冊(cè)處要按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署，精心做好組織實(shí)施工作，確保藥品再注冊(cè)工作依法有序進(jìn)行。要嚴(yán)格按照有關(guān)要求，對(duì)再注冊(cè)申報(bào)資料進(jìn)行認(rèn)真審查，將地標(biāo)升國(guó)標(biāo)的品種以及安全性風(fēng)險(xiǎn)高的品種作為藥品再注冊(cè)工作的重點(diǎn)，嚴(yán)格掌握審批尺度，確保工作質(zhì)量，按時(shí)上報(bào)有關(guān)再注冊(cè)材料。日前，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局在南京市召開(kāi)全省藥品再注冊(cè)工作會(huì)議，副局長(zhǎng)姚新中出席會(huì)議并講話。

姚新中指出，通過(guò)實(shí)施藥品再注冊(cè)工作，可以淘汰一批不具備生產(chǎn)條件、存在不安全因素的藥品品種，最終達(dá)到提高藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的目的；全面開(kāi)展藥品再注冊(cè)工作，既是依法行政的一項(xiàng)日常性工作，又是深入開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治的一項(xiàng)重要內(nèi)容。對(duì)做好藥品再注冊(cè)工作，他要求：

一是高度重視、落實(shí)責(zé)任。明確專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品再注冊(cè)工作，認(rèn)真督促轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)按要求及時(shí)申報(bào)再注冊(cè)，并根據(jù)省局統(tǒng)一安排，完成相關(guān)現(xiàn)場(chǎng)檢查、抽樣等工作。

二是積極主動(dòng)、密切配合。各藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)指定熟悉此項(xiàng)業(yè)務(wù)的人員專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)，并視輕重緩急合理安排申報(bào)進(jìn)度，確保企業(yè)正常生產(chǎn)和藥品再注冊(cè)工作不受影響。

三是認(rèn)真審查、按時(shí)上報(bào)。省局藥品注冊(cè)處要按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署，精心做好組織實(shí)施工作，確保藥品再注冊(cè)工作依法有序進(jìn)行。要嚴(yán)格按照有關(guān)要求，對(duì)再注冊(cè)申報(bào)資料進(jìn)行認(rèn)真審查，將地標(biāo)升國(guó)標(biāo)的品種以及安全性風(fēng)險(xiǎn)高的品種作為藥品再注冊(cè)工作的重點(diǎn)，嚴(yán)格掌握審批尺度，確保工作質(zhì)量，按時(shí)上報(bào)有關(guān)再注冊(cè)材料。